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22.04. CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) von Legend Biotech Corporation von der Europäischen Kommission für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom zugelassen CI
19.04. US FDA ordnet Aktualisierung der Kennzeichnung von CAR-T-Krebstherapien an RE

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CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) von Legend Biotech Corporation von der Europäischen Kommission für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom zugelassen
CI
US FDA ordnet Aktualisierung der Kennzeichnung von CAR-T-Krebstherapien an
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Montag vorbörslich flach bis höher
MT
U.S. FDA genehmigt erweiterten Einsatz der Krebszelltherapie von J&J
RE
CARVYKTI von Legend Biotech Corporation ist die erste und einzige BCMA-gerichtete CAR-T Zelltherapie, die von der FDA für die Zweitlinienbehandlung des Multiplen Myeloms zugelassen wurde
CI
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs
RE
U.S. FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers
RE
Legend Biotech Corporation gibt bekannt, dass CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) vom Beratenden Ausschuss für Onkologika der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom empfohlen wird
CI
US FDA-Gremium befürwortet einstimmig den erweiterten Einsatz der CAR-T-Therapie von J&J
RE
US FDA-Mitarbeiter melden Sicherheitsbedenken bei CAR-T-Therapien von J&J und Bristol an
RE
Legend Biotech Q4 Verlust verringert sich, Umsatz steigt
MT
Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Legend Biotech: Europäisches Gremium empfiehlt Zulassungserweiterung von Carvykti zur Behandlung des Multiplen Myeloms
MT
Legend Biotech Corporation gibt positives CHMP-Gutachten für CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem Multiplem Myelom in frühen Therapielinien bekannt
CI
Legend Biotech gibt Update zu den Anträgen der FDA und der EMA auf Ausweitung des Einsatzes von CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) in früheren Behandlungslinien beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom
CI
FDA verlangt Warnhinweis auf Krebsmitteln von Novartis und Co.
RE
FDA VERLANGT VON GILEAD, JNJ, NOVARTIS, BRISTOL MYERS SQUIBB, 2SEVEN...
RE
Legend Biotech Corporation gibt den Abschluss einer Lizenztransaktion für bestimmte CAR-T-Therapien gegen DLL3 mit Novartis Pharma AG bekannt
CI
Legend Biotech gibt FDA-Zulassungsänderung für CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) bekannt
CI
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