MiNK Therapeutics gab bekannt, dass das Unternehmen mit der Verabreichung von AgenT-797 allein und in Kombination mit zugelassenen Anti-PD-1-Checkpoint-Inhibitoren an Patienten mit soliden Tumoren in einer offenen klinischen Phase-1-Studie begonnen hat. In den laufenden klinischen Studien konnte nachgewiesen werden, dass AgenT-797 in einer Menge von bis zu 1 Milliarde Zellen pro Dosis ohne Lymphodepletion und ohne Anzeichen eines Zytokinfreisetzungssyndroms oder einer Neurotoxizität verträglich verabreicht werden kann. Präklinische Daten haben die Persistenz, das Trafficking und die Anti-Krebs-Aktivität von AgenT-797 sowohl bei soliden als auch bei flüssigen Krebserkrankungen gezeigt. Diese offene Phase-1-Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige klinische Aktivität von AgenT-797, einer unmodifizierten, allogenen iNKT-Zelltherapie, allein und in Kombination mit zugelassenen Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei Patienten mit rezidivierten/refraktären soliden Tumoren (NCT05108623).