NanoViricides, Inc. berichtet über die starke Wirksamkeit seines antiviralen klinischen Breitspektrum-Medikamentenkandidaten NV-387 in einem Tiermodell für tödliche Lungeninfektionen mit RSV (Respiratory Syncytial Virus). NV-387 kann direkt in klinische Phase II-Studien zur Behandlung von RSV beim Menschen eintreten: NV-387 ist der Wirkstoff von NV-CoV-2, dem Medikament des Unternehmens zur Behandlung von COVID und möglicherweise langer COVID. Es befindet sich bereits in klinischen Phase 1a/1b-Studien am Menschen zur Bewertung der Sicherheit bei gesunden Freiwilligen und der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit bei COVID-Patienten, wie bereits berichtet.

Es wird erwartet, dass NV-387 in Phase-II-Studien gegen RSV eingeführt werden kann, sobald die laufenden Phase-I-Studien zu NV-CoV-2 abgeschlossen sind. Dies wird die Entwicklung des RSV-Medikaments erheblich beschleunigen, Kosten sparen und die Kapitalrendite (ROI) verbessern. Das Unternehmen kann keine genauen Termine für die regulatorischen Aktivitäten bei der Weiterentwicklung seiner Medikamentenkandidaten vorhersagen, da es in hohem Maße von externen Mitarbeitern und Beratern abhängig ist.

Das Unternehmen konzentriert sich derzeit darauf, NV-CoV-2 durch die klinischen Phase I/II-Studien am Menschen zu bringen. NV-CoV-2 ist der nanovirale Wirkstoffkandidat des Unternehmens für COVID. NV-CoV-2-R ist ein weiterer Medikamentenkandidat für COVID, der aus NV-CoV-1 und Remdesivir, einem bereits zugelassenen Medikament, besteht, das in seinen polymeren Mizellen verkapselt ist.

Remdesivir wird von Gilead entwickelt. Zu den wichtigen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den Erwartungen des Unternehmens abweichen, gehören unter anderem die Faktoren, die unter der Überschrift "Risikofaktoren" und an anderer Stelle in den Dokumenten genannt werden, die das Unternehmen von Zeit zu Zeit bei der United States Securities and Exchange Commission und anderen Aufsichtsbehörden einreicht.