Notable Labs, Ltd. gab den Fortschritt seines Phase-2-Programms für Volasertib bekannt, bei dem PPMP zur Anreicherung der Studienpopulation für klinische Responder eingesetzt wird. Notable entwickelt sein Hauptmedikament Volasertib mit seinem proprietären PPMP für Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (r/r AML). Volasertib Phase 2 Programm: Zusammenfassung der erwarteten kurzfristigen klinischen Meilensteine: Einreichung des IND-Antrags für Volasertib: Erstes Quartal 2024; Beginn des Phase-2-Programms: Zweites Quartal 2024; Prelude-Daten zur Dosisoptimierung: Viertes Quartal 2024; Aufnahme des ersten vom PPMP ausgewählten Patienten: Viertes Quartal 2024.

Volasertib ist ein PLK-1-Inhibitor mit nachgewiesener Aktivität bei AML und anderen Tumorarten, einschließlich solider Tumore, für die ein erheblicher medizinischer Bedarf besteht. Aufbauend auf der Leistung von Volasertib auf PPMP, einem wichtigen und geschützten Schritt während der gezielten Einlizenzierungsstrategie und Entscheidungsfindung von Notable, wird Notable PPMP nutzen, um Patienten, die auf Volasertib ansprechen, vor ihrer Behandlung vorherzusagen, mit dem Ziel, diese vorhergesagten Responder selektiv einzuschließen und zu behandeln, die Ansprechraten von Volasertib und die Gesamtergebnisse der Patienten zu erhöhen und die verbleibende klinische Entwicklung von Volasertib in dieser Patientengruppe zu beschleunigen. Volasertib wurde ursprünglich von Boehringer Ingelheim entwickelt und hergestellt und erhielt zuvor von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie.

Notable hat Volasertib einlizenziert und die exklusiven weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte erhalten, außer für bestimmte seltene pädiatrische Krebsarten.