Purple Biotech Ltd. gab bekannt, dass die Patientenrekrutierung für eine Phase-2-Studie mit CM24, einem multifunktionalen Immun-Checkpoint-Inhibitor, zur Behandlung des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse (PDAC) abgeschlossen ist. Die Phase-2-Studie (NCT04731467), die in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb (BMS) durchgeführt wird, untersucht CM24 in Kombination mit Nivolumab von BMS plus Chemotherapie bei PDAC-Patienten als Zweitlinienbehandlung im Vergleich zur Chemotherapie allein. Der primäre Endpunkt ist das Gesamtüberleben (OS).

Bei Patienten, die mit einer Chemotherapie als 2. Behandlungslinie behandelt werden, sinkt die 5-Jahres-Überlebensrate auf 3%.