Aktie 855648 SHIONOGI & CO., LTD.
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Wichtige Fakten Shionogi & Co., Ltd.

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30.04. Akili, Inc. kündigt eine Änderung der strategischen Vertriebsvereinbarung mit Shionogi & Co., Ltd. an CI
25.04. Shionogi & Co., Ltd. revidiert Jahresenddividendenprognose für das am 31. März 2024 endende Geschäftsjahr CI

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Akili, Inc. kündigt eine Änderung der strategischen Vertriebsvereinbarung mit Shionogi & Co., Ltd. an
CI
Shionogi & Co., Ltd. revidiert Jahresenddividendenprognose für das am 31. März 2024 endende Geschäftsjahr
CI
Shionogi & Co, Ltd. gibt neue Daten aus der europäischen Real-World-Evidence-Studie (PERSEUS) zu Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol) bekannt
CI
Shionogi schließt Aktienrückkauf im Wert von bis zu 75 Mrd. Yen ab
MT
Final dividend
FA
Shionogi kauft Aktien im Wert von fast 12 Mrd. Yen zurück
MT
GSK sagt, dass die Cabotegravir-Studie von ViiV längere HIV-Dosisintervalle unterstützt
AN
Shionogi & Co., Ltd. gibt bekannt, dass Xocova in Japan die Standardzulassung für die Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen erhalten hat
CI
US drängt Gericht, Obamacare-Mandat zur Übernahme von Krebsvorsorgeuntersuchungen und HIV-Medikamenten zu erhalten
RE
GSKs neue HIV-Medikamentenformel könnte längere Dosierungsintervalle ermöglichen
RE
GSK gibt Daten bekannt, die erstmals eine neue ultra-langwirksame Cabotegravir-Formulierung zeigen, die das derzeitige Dosierungsintervall verdoppelt
RE
US-Gericht will Obamacare-Mandat zur Übernahme von HIV-Medikamenten und Krebsvorsorgeuntersuchungen prüfen
RE
PureTech stellt positive Ergebnisse der EndeavorRx ADHD-Studie von Shionogi fest
AN
Akili, Inc. gibt positive Ergebnisse von Shionogi & Co, Ltd. bekannt Klinische Phase-3-Studie der lokalisierten Version von Akilis Endeavorrx für pädiatrische ADHS-Patienten in Japan
CI
Shionogi & Co, Ltd. gibt neue Phase-3-Daten bekannt, die ein frühes Abklingen vieler häufiger COVID-19-Symptome zeigen, in JAMA Network Open
CI
Shionogi kauft im Januar Aktien im Wert von über 8 Mrd. Yen zurück
MT
Gewinn und Umsatz von Shionogi sinken in den ersten neun Monaten aufgrund geringerer Verkäufe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln
MT
Shionogi & Co., Ltd. kündigt die Einführung von Fetroja(Cefiderocol) intravenöse Infusion 1g Ampulle in Japan am 20. Dezember 2023 an
CI
Shionogi & Co, Ltd. Beginn einer klinischen Phase-3-Zusatzdosis-Studie an japanischen Probanden mit dem monovalenten Impfstoff für den XBB1.5-Stamm, S-268023
CI
StemRIM schließt Vertrag über die Durchführung einer klinischen Studie der Phase 2 zur Behandlung der ischämischen Kardiomyopathie mit Redasemtide in Zusammenarbeit mit der Universitätsklinik Osaka und Shionogi & Co.
CI
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