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Wichtige Fakten Werewolf Therapeutics, Inc.

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23.04. Werewolf Therapeutics, Inc. stellt auf der AAI-Jahrestagung erste präklinische Daten vor, die IL-10 INDUKINE Moleküle als potenzielle Therapie für entzündliche Darmerkrankungen hervorheben CI
05.04. Werewolf Therapeutics, Inc. stellt präklinische Ergebnisse vor, die die Anti-Tumor-Wirkung von pro-inflammatorischen Zytokin-Therapeutika belegen CI

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Werewolf Therapeutics, Inc. stellt auf der AAI-Jahrestagung erste präklinische Daten vor, die IL-10 INDUKINE Moleküle als potenzielle Therapie für entzündliche Darmerkrankungen hervorheben
CI
Werewolf Therapeutics, Inc. stellt präklinische Ergebnisse vor, die die Anti-Tumor-Wirkung von pro-inflammatorischen Zytokin-Therapeutika belegen
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Werewolf Therapeutics' Q4-Nettoverlust verringert sich
MT
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Werewolf Therapeutics, Inc. wird klinische und präklinische Daten auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer vorstellen
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Werewolf Therapeutics, Inc. Werewolf Therapeutics Inc. gibt die Zulassung von JZP898 (ehemals Wtx-613), einem gentechnisch hergestellten IFN-Indukin-Molekül, für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) bekannt
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Werewolf Therapeutics, Inc. erwartet mehrere Katalysatoren für den Fortschritt der beiden klinischen Programme des Unternehmens, WTX-124 und WTX-330
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Werewolf Therapeutics gibt den Beginn der Patientendosierung in der Phase 1 Studie von WTX-330 bekannt
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Werewolf Therapeutics präsentiert präklinische Daten zu mWTX-330, einem Surrogat-IL-12 Indukine™ Molekül, auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Werewolf Therapeutics, Inc. gibt den Beginn der Patientendosierung in der klinischen Phase 1/1B-Studie von WTX-124 zur Behandlung von Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren bekannt
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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Werewolf Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
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Werewolf Therapeutics präsentiert auf der AACR-Jahrestagung 2022 vielversprechende präklinische Daten zu seinen beiden führenden INDUKINE™ Molekülen
CI
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