Werewolf Therapeutics, Inc. (das Unternehmen oder Werewolf) gab bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase 1/1b zur Untersuchung von WTX-124, dem führenden INDUKINETM-Molekül des Unternehmens, das auf IL-2 zur Behandlung von soliden Tumoren abzielt, behandelt wurde. Bei der klinischen Studie der Phase 1/1b handelt es sich um eine erstmals am Menschen durchgeführte, multizentrische, offene Studie, in der WTX-124 als Monotherapie und in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab), der Anti-PD-1-Therapie (programmierter Todesrezeptor-1) von Merck, bei Patienten mit immunosensitiven fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird, bei denen die Standardbehandlung, einschließlich der Checkpoint-Inhibitor-Therapie, versagt hat. Das Design von WTX-124 besteht aus einem Wildtyp-IL-2-Zytokin, das an eine Inaktivierungsdomäne gebunden ist, um eine Aktivierung im Gewebe außerhalb des Zielgebiets zu verhindern, einem für Tumorproteasen empfindlichen Linker, um eine Aktivierung in der Mikroumgebung des Tumors (TME) zu ermöglichen, und einer Domäne zur Verlängerung der Halbwertszeit, um die Tumorexposition zu verbessern.

Die selektive Freisetzung von IL-2 im TME induziert Anti-Tumor-Immunantworten, die in präklinischen Modellen zu Tumorregressionen führen, während die mit der systemischen Verabreichung von rekombinantem IL-2 verbundenen Toxizitäten minimiert werden.