werewolf Therapeutics, Inc. gab die Zulassung von JZP898 (ehemals WTX-613), einem gentechnisch hergestellten IFN-Indukin-Molekül, als neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) bekannt. Das Unternehmen operiert weiterhin aus einer Position der finanziellen Stärke heraus und verfügt über eine Liquiditätsreserve, die voraussichtlich mindestens bis zum vierten Quartal 2024 reichen wird. WTX-124: ein systemisch verabreichtes, bedingt aktiviertes Interleukin-2 (IL-2) INDUKINE-Molekül, das als Monotherapie und in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) bei verschiedenen soliden Tumoren entwickelt wird.

Darüber hinaus freut sich das Unternehmen, dass Jazz Pharmaceuticals die Genehmigung für den Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, "IND") für JZP 898 (ehemals WTX-614), ein gentechnisch hergestelltes IFN IND UKINE-Molekül, bekannt gegeben hat. Das Unternehmen operiert weiterhin aus einer Position der finanziellen Stärke heraus und verfügt über einen Cashflow, der voraussichtlich mindestens bis zum vierten Quartal 2024 reichen wird. Das Unternehmen treibt die Studie WTX-124x2101 voran, eine multizentrische, offene klinische Studie der Phase 1/1b, in der WTX-124 als Monotherapie und in Kombination mit KeyTRUDA(R) ("Pembrolizumab") bei Patienten mit immuntherapiesensitiven fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird, bei denen die Standardbehandlung, einschließlich einer vorherigen Checkpoint-Inhibitor-Therapie, versagt hat.

Die Patientenrekrutierung in den Kohorten für die Monotherapie-Dosiseskalation und die Kombinationstherapie ist im Gange, und das Unternehmen rechnet damit, im vierten Quartal 2023 erste Daten zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Biomarkern aus der Monotherapie-Dosiseskalation vorzulegen. Im Jahr 2022 schloss das Unternehmen einen exklusiven globalen Kooperations- und Lizenzvertrag mit Jazz Pharmacaceuticals ab, in dessen Rahmen das Unternehmen für bestimmte präklinische Entwicklungsarbeiten und andere Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf JZP898 verantwortlich ist. Jazz Pharmaceuticals hat kürzlich bekannt gegeben, dass JZP898 im Juli 2023 die Zulassung für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) erhalten hat.

Das Unternehmen verfügte außerdem über liquide Mittel mit Verfügungsbeschränkung in Höhe von 21,2 Millionen US-Dollar zum 30. Juni 2023 bzw. 31. März 2023.