Annexin Pharmaceuticals AB gab ein Update zu seiner laufenden klinischen Studie bei Patienten mit retinalem Venenverschluss (RVO) unter Verwendung von fluoreszenzmarkiertem ANXV. Die Bilder in einem Fallbericht eines Patienten mit RVO zeigen eine ortsspezifische Anreicherung von ANXV in den vom retinalen Venenverschluss betroffenen Gefäßen. Annexin arbeitet zusammen mit TRACER Europe BV ("TRACER") und dem University Medical Center Groningen ("UMCG") an einer innovativen klinischen Studie zur molekularen Bildgebung.

In der Studie, die auch als SIGHT-Studie bezeichnet wird, wird der fluoreszierend markierte Arzneimittelkandidat ANXV von Annexin verwendet, um die Wirkung von ANXV bei Patienten mit Netzhautvenenverschluss (RVO) sichtbar zu machen. Vor kurzem haben die niederländischen Zulassungsbehörden auch den Einschluss von Patienten mit diabetischer Retinopathie genehmigt. ANXV hat das Potenzial, die Blutversorgung der Netzhaut rasch zu verbessern und das Erblindungsrisiko zu verringern sowie weitere kurz- und langfristige Vorteile in der Akutsituation bei RVO zu bieten, bevor es zu Komplikationen kommt.

Die SIGHT-Studie wird von TRACER, einem auf molekulare Bildgebungsverfahren und schnelle klinische Studien am Menschen spezialisierten CRO, geleitet und vom UMCG, einem der größten Krankenhäuser der Niederlande, gesponsert. Die Studie wird bis zu 16 Patienten umfassen und soll bis Ende 2023 abgeschlossen sein. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse der Studie bestätigen, dass ANXV sein Ziel erreicht und zu einer Verfeinerung der Auswahl von Patienten mit RVO in zukünftigen klinischen Studien führen kann.

ANXV hat sich in einer Phase-1-Studie bei gesunden Freiwilligen als sicher und verträglich erwiesen und befindet sich derzeit in den Vereinigten Staaten in einer klinischen Phase-2-Studie.