Annexin Pharmaceuticals AB (publ) gab bekannt, dass der erste Patient mit retinalem Venenverschluss (RVO) in der klinischen Phase-2-Studie des Unternehmens mit ANXV behandelt wurde. RVO ist eine der häufigsten Ursachen für Blindheit. Zugelassene Medikamente zur Behandlung von RVO werden direkt in das Auge injiziert und haben keine direkte Wirkung auf die Verstopfung der Blutgefäße, die die Krankheit verursacht. Im Gegensatz dazu hat der Medikamentenkandidat ANXV des Unternehmens, der intravenös verabreicht wird, das Potenzial, der Verstopfung der Blutgefäße sowie der Netzhautschwellung und den durch die RVO verursachten Entzündungsprozessen direkt entgegenzuwirken.

Die Phase-2-Studie ist placebokontrolliert und wird voraussichtlich etwa 20 Patienten an fünf Studienzentren in den Vereinigten Staaten umfassen. Die Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von ANXV sowie Endpunkte in Bezug auf das Sehvermögen und die Netzhautfunktion untersuchen. Erste Sicherheitsdaten aus der Studie werden voraussichtlich Ende 2022 und Wirksamkeitsdaten in der ersten Hälfte des Jahres 2023 zur Verfügung stehen.