aTyr Pharma, Inc. gab bekannt, dass Leslie A. Nangle, Ph.D., Vice President, Research, die Ergebnisse seiner Plattform in einer mündlichen Präsentation und einem Poster auf der Keystone Symposia on Fibrosis Pathogenesis and Resolution vorstellen wird: From Mechanisms to Therapies (Von Mechanismen zu Therapien) vorstellen, die vom 19. bis 23. März in Banff, Alberta, Kanada, stattfinden wird. Das Unternehmen wird die Ergebnisse seiner innovativen tRNA-Synthetase-Plattform vorstellen. Im Mittelpunkt steht ATYR0101, ein potenzielles therapeutisches Biologikum, das auf einer Domäne basiert, die an die Aspartyl-tRNA-Synthetase (DARS) angehängt ist, die in der Natur vorkommt und durch evolutionäre Intelligenz so ausgewählt wurde, dass sie von den Zellen freigesetzt wird, um die extrazelluläre Signalübertragung zu modulieren. Es wurde festgestellt, dass ATYR0101 an menschliche Fibroblasten und an die von Fibroblasten abgelagerte extrazelluläre Matrix bindet, und zwar über eine neuartige Bindung des latenten Transforming Growth Factor Beta Binding Protein 1 (LTBP1).

LTBP1 ist ein extrazelluläres Matrixprotein und ein wichtiger Regulator des transformierenden Wachstumsfaktors beta (TGF- < BETA>), einem zentralen Akteur bei der Pathogenese fibrotischer Erkrankungen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ATYR0101 ein therapeutisches Potenzial bei fibrotischen Erkrankungen haben könnte. Einzelheiten zu den mündlichen Präsentationen und den Postern finden Sie unten.

Das Poster wird nach der Präsentation auf der aTyr-Website verfügbar sein.