BeiGene, Ltd. kündigte die Präsentation von neuen Daten aus der Onkologie-Pipeline auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego an. BeiGene wird die Ergebnisse der Phase-2-Studie AdvanTIG-204 mit Tislelizumab (Anti-PD1) plus Ociperlimab (Anti-TIGIT) bei der Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) im fortgeschrittenen Stadium sowie die Ergebnisse einer Biomarker-Studie mit der gleichen Kombination bei der Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vorstellen. Eine laufende, weltweite Phase-3-Studie mit Ociperlimab plus Tislelizumab bei NSCLC im Stadium IV mit hohem PD-L1-Gehalt, AdvanTIG-302, wird diesen Monat die Rekrutierung abschließen.

Eine weitere klinische Präsentation umfasst die ersten Daten einer Phase-1a-Dosis-Eskalationsstudie mit BGB-10188, einem Phosphatidylinositol-3-Kinase-delta (PI3Kd)-Inhibitor, plus Tislelizumab bei Patienten mit soliden Tumoren. BeiGene wird auch die präklinischen Charakterisierungen mehrerer neuer Moleküle aus seiner internen Entdeckungsmaschine vorstellen, darunter ein CEA x 4-1BB bispezifischer Antikörper und eine chimäre Degradationsaktivierungsverbindung (CDAC), die auf BTK abzielt, BGB-16673. Auf dem ASH 2023 wurden klinische Daten aus einer laufenden Phase-1-Studie mit BGB-16673 bei rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen vorgestellt, die ein klinisches Ansprechen und ein erträgliches Sicherheitsprofil bei stark vorbehandelten Patienten mit B-Zell-Malignomen, einschließlich solcher mit BTK-Inhibitor-resistenter Erkrankung, zeigen.

Tislelizumab ist ein einzigartiger humanisierter Immunglobulin G4 (IgG4) monoklonaler Antikörper gegen das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1) mit hoher Affinität und Bindungsspezifität gegen PD-1. Er ist so konzipiert, dass er die Bindung an Fc-gamma-Rezeptoren auf Makrophagen minimiert und so die Immunzellen des Körpers bei der Erkennung und Bekämpfung von Tumoren unterstützt.