BeiGene gab bekannt, dass das englische Institut für die Bewertung von Gesundheitstechnologien, das National Institute for Health and Care Excellence (NICE), ein endgültiges Beurteilungsdokument (Final Appraisal Document, FAD) herausgegeben hat, in dem BRUKINSA (Zanubrutinib) für die Behandlung der Waldenström-Makroglobulinämie (WM) bei Erwachsenen empfohlen wird, die mindestens eine Behandlung hinter sich haben, allerdings nur, wenn Bendamustin plus Rituximab ebenfalls geeignet ist. Mit dieser Entscheidung des NICE ist BRUKINSA die erste und einzige Behandlung für WM, die für den Routineeinsatz in England und Wales empfohlen wird. Der NICE-Ausschuss erkannte den hohen ungedeckten Bedarf an einer wirksamen und gut verträglichen Behandlung für WM an “wo die derzeitigen Chemoimmuntherapien schwere Nebenwirkungen verursachen und häufige Krankenhausaufenthalte erforderlich machen können”.