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17.04. BioLineRx Ltd. kündigt Posterpräsentation über die Effizienz von Apheresezentren und CXCR4-Antagonisten einschließlich APHEXDA® (Motixafortide) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der ASFA-Jahrestagung 2024 an CI
01.04. BioLineRx-Aktien fallen nach $6 Millionen Registered Direct Offering MT

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BioLineRx Ltd. kündigt Posterpräsentation über die Effizienz von Apheresezentren und CXCR4-Antagonisten einschließlich APHEXDA® (Motixafortide) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der ASFA-Jahrestagung 2024 an
CI
BioLineRx-Aktien fallen nach $6 Millionen Registered Direct Offering
MT
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
BioLineRx stärkt sein geistiges Eigentum mit einer Notice of Allowance für ein US-Patent, das ein für die Großproduktion geeignetes Verfahren zur Herstellung von Motixafortid (Bl-8040) abdeckt
CI
Biolinerx gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der randomisierten klinischen Phase-2-Kombinationsstudie zur Bewertung von Motixafortid bei der Erstbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt
CI
BioLineRx Ltd. gibt die Annahme von zwei Posterpräsentationen zu APHEXDA®? (Motixafortide) zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen (HSC) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der Tandemtagung 2024 des ASTCT®?
CI
BioLineRx gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung von Motixafortid zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen für Gentherapien bei Sichelzellkrankheit bekannt
CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
BioLineRx unterzeichnet Lizenzvertrag mit GloriaBio für Medikament gegen multiples Myelom
MT
Biolinerx Ltd. gibt den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung für Motixafortide in Asien und eine gleichzeitige strategische Kapitalbeteiligung bekannt
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Biolinerx Ltd. gibt ermutigende Daten aus der Pilotphase der klinischen Phase-2-Kombinationsstudie mit Motixafortide bei Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pdac) in der Erstlinie bekannt
CI
BioLineRx Ltd gibt die FDA-Zulassung von APHEXDA? (Motixafortid) in Kombination mit Filgrastim (G-CSF) zur Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen für die Entnahme und anschließende autologe Transplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom
CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Biolinerx Ltd. schließt Lizenzvertrag mit Hong Seng Technology Limited und Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd
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BioLineRx Ltd. genehmigt die Ernennung von Kesselman & Kesselman als unabhängige eingetragene Wirtschaftsprüfungsgesellschaft für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr
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BioLineRx Ltd. gibt den Beginn einer randomisierten klinischen Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage vorläufiger Daten aus der einarmigen Pilotphase bekannt
CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Biolinerx Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021
CI
Biolinerx Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2021
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