BioLineRx Ltd. gab bekannt, dass es vom US-Patent- und Markenamt (USPTO) eine Notice of Allowance für ein Patent mit dem Titel "Process for Manufacturing Peptide" erhalten hat, das ein Verfahren zur Herstellung von Motixafortid (BL-8040) abdeckt, das für die Produktion in großem Maßstab geeignet ist. Zusätzlich zu einer breiten Palette von US-amerikanischen und internationalen Patenten, die verschiedene Aspekte von Motixafortid abdecken, einschließlich der Zusammensetzung der Materie, der Synthesemethoden, der Verwendungsmethoden und der Kombinationen, wurde BioLineRx ein siebenjähriges Marktexklusivitätsrecht für Orphan Drugs gewährt, das am 8. September 2023 beginnt, dem Tag, an dem APHEXDA (Motixafortid) von der FDA in Kombination mit G-CSF für die Verwendung bei Patienten mit multiplem Myelom, die sich einer autologen Stammzelltransplantation unterziehen, zugelassen wurde. Außerdem wurde Motixafortide als New Chemical Entity (NCE) eine fünfjährige Marktexklusivität für alle Indikationen gewährt.

Die NCE-Exklusivität begann ebenfalls am 8. September 2023. Motixafortide wurde außerdem in den USA und Europa der Orphan Drug Designation für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie in den USA für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) zuerkannt.