BioLineRx Ltd.

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Biotechnologie

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BioLineRx Ltd. kündigt Posterpräsentation über die Effizienz von Apheresezentren und CXCR4-Antagonisten einschließlich APHEXDA® (Motixafortide) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der ASFA-Jahrestagung 2024 an CI
BioLineRx-Aktien fallen nach $6 Millionen Registered Direct Offering MT
Transcript : BioLineRx Ltd., Q4 2023 Earnings Call, Mar 26, 2024
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
BioLineRx stärkt sein geistiges Eigentum mit einer Notice of Allowance für ein US-Patent, das ein für die Großproduktion geeignetes Verfahren zur Herstellung von Motixafortid (Bl-8040) abdeckt CI
Biolinerx gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der randomisierten klinischen Phase-2-Kombinationsstudie zur Bewertung von Motixafortid bei der Erstbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt CI
BioLineRx Ltd. gibt die Annahme von zwei Posterpräsentationen zu APHEXDA®? (Motixafortide) zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen (HSC) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der Tandemtagung 2024 des ASTCT®? CI
BioLineRx gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung von Motixafortid zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen für Gentherapien bei Sichelzellkrankheit bekannt CI
BioLineRx Ltd. beruft Gal Cohen als Direktor der Klasse I in den Vorstand CI
Transcript : BioLineRx Ltd., Q3 2023 Earnings Call, Nov 20, 2023
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
BioLineRx unterzeichnet Lizenzvertrag mit GloriaBio für Medikament gegen multiples Myelom MT
Biolinerx Ltd. gibt den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung für Motixafortide in Asien und eine gleichzeitige strategische Kapitalbeteiligung bekannt CI
BioLineRx gibt an, dass die Pilotphase der Kombinationsstudie mit Motixafortide bei Bauchspeicheldrüsenkrebs in der Erstlinie "ermutigende" Daten liefert MT
Biolinerx Ltd. gibt ermutigende Daten aus der Pilotphase der klinischen Phase-2-Kombinationsstudie mit Motixafortide bei Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pdac) in der Erstlinie bekannt CI
BIOLINERX LTD. : HC Wainwright gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
Transcript : BioLineRx Ltd. - Special Call
BioLineRx Ltd gibt die FDA-Zulassung von APHEXDA? (Motixafortid) in Kombination mit Filgrastim (G-CSF) zur Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen für die Entnahme und anschließende autologe Transplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom CI
Transcript : BioLineRx Ltd., Q2 2023 Earnings Call, Aug 30, 2023
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Biolinerx Ltd. schließt Lizenzvertrag mit Hong Seng Technology Limited und Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd CI
BioLineRx Ltd. genehmigt die Ernennung von Kesselman & Kesselman als unabhängige eingetragene Wirtschaftsprüfungsgesellschaft für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr CI
BioLineRx meldet Beginn einer Phase-2-Studie mit Motixafortide bei Bauchspeicheldrüsenkrebs MT
BioLineRx Ltd. gibt den Beginn einer randomisierten klinischen Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage vorläufiger Daten aus der einarmigen Pilotphase bekannt CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023 CI
Chart BioLineRx Ltd.
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BioLine RX Ltd. ist ein in Israel ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium mit Schwerpunkt auf Onkologie. Das Unternehmen lizenziert neuartige Wirkstoffe ein, entwickelt sie durch die klinischen Phasen und geht dann Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für die weitere klinische Entwicklung und Vermarktung ein. Das Unternehmen engagiert sich in zwei Projekten: Motixafortide (BL-8040), eine Krebstherapie-Plattform, und AGI-134, eine Immuntherapie.
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Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-56.28% 52.51 Mio.
-2.31% 103 Mrd.
+0.56% 95.28 Mrd.
+1.69% 22.15 Mrd.
-17.37% 21.02 Mrd.
-9.30% 18.15 Mrd.
-41.01% 16.73 Mrd.
-14.85% 16.05 Mrd.
+3.21% 13.68 Mrd.
+33.54% 12.17 Mrd.
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