BioLineRx Ltd. gab bekannt, dass neue Post-Hoc-Subgruppenanalysen und pharmakodynamische Daten zu APHEXDA® (Motixafortid) für die Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen (HSC) bei Patienten mit multiplem Myelom auf dem Tandemtreffen 2024 vorgestellt werden: Transplantation & Cellular Therapy Meetings der American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT®) und des Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR®), die vom 21. bis 24. Februar 2024 in San Antonio, Texas, stattfinden. Die Ergebnisse umfassen Daten zur Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) sowie Post-hoc-Subgruppenanalysen aus der Phase-3-Studie GENESIS, einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von APHEXDA (Motixafortid) plus Filgrastim im Vergleich zu Placebo plus Filgrastim (G-CSF) für die Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen für die autologe Transplantation bei Patienten mit multiplem Myelom. Die Ergebnisse der Phase-1-Studie zeigten einen verlängerten PD-Effekt mit vollständiger Rezeptorbesetzung durch Motixafortid ab einer Konzentration von 3nM.

In der GENESIS-Studie zeigten Post-hoc-Subgruppenanalysen auf der Grundlage von Ausgangscharakteristika und Risikofaktoren für eine beeinträchtigte HSZ-Mobilisierung einen konsistenten Vorteil von Motixafortid + G-CSF gegenüber Placebo + G-CSF-Mobilisierung für alle Patienten.