Clene Inc. meldete die Veröffentlichung von Protein Corona Composition of Gold Nanocatalysts in der Zeitschrift ACS Pharmacology & Translational Science, einer Zeitschrift der American Chemical Society, die innovative und wirkungsvolle Forschung mit translationaler Relevanz in einem breiten Spektrum der biologischen Wissenschaften veröffentlicht. In der Veröffentlichung, die unter der Leitung von Morteza Mahmoudi, außerordentlicher Professor im Precision Health Programm und der Abteilung für Radiologie am College of Human Medicine der Michigan State University, und Mitgliedern seines Labors steht, wurden die Proteine aus menschlichem Blutplasma, die die Proteinkorona der Goldnanokristalle von CNM-Au8 bilden, einem in der Entwicklung befindlichen Medikament zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen, vollständig charakterisiert. CNM-Au8 besteht aus einer Suspension von Gold-Nanokristallen mit sauberer Oberfläche, die nach dem Verschlucken den Magen-Darm-Trakt passieren und in den Blutkreislauf des Körpers gelangen, wo sie mit Blutproteinen und anderen Biomolekülen interagieren und von diesen umhüllt werden, wodurch die Protein-/Biomolekülkorona gebildet wird.

Unter Verwendung mehrerer hochmoderner Techniken, die vom Mahmoudi-Labor verfeinert und optimiert wurden, hat die Gruppe die Proteinkorona der CNM-Au8-Nanokristalle charakterisiert und mehrere wichtige Beobachtungen gemacht: Mit Proteinkorona beschichtete CNM-Au8-Nanokristalle neigen weniger zur Aggregation als nicht beschichtete Nanokristalle. Die spezifischen Apolipoproteine, die auf den Oberflächen der CNM-Au8-Nanokristalle angereichert sind (Apolipoproteine A-I, A-II, C-II, C-III und E), sind dafür bekannt, dass sie an spezifische Rezeptoren an der Blut-Hirn-Schranke (BHS) binden und den Transport von Substanzen durch die BHS fördern.

Die Proteinkorona wies keinen signifikanten Anstieg der Komplementproteine und Fibrinogene im Vergleich zu den relativen Mengen dieser Proteine im menschlichen Plasma auf. In Verbindung mit der Anreicherung von Apolipoproteinen in diesen Koronen wird diese Koronazusammensetzung wahrscheinlich die kolloidale Stabilität erhöhen und die Entzündungsreaktionen von Immunzellen verringern, so dass sich die Umlaufzeit im Blut verlängert. Eine klinische Phase-3-Zulassungsstudie mit CNM-Au8 zur Behandlung der fortschreitenden neurodegenerativen Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose soll 2024 beginnen.