Inaktiver Wert

Clovis Oncology, Inc.

A1JPJY

US1894641000

CLVS.Q

Antrag auf gemeinsame Verwaltung genehmigt für Clovis Oncology, Inc.

Am 14. Dezember 2022 um 05:00 Uhr

Das US-Konkursgericht hat am 14. Dezember 2022 die gemeinsame Verwaltung der Insolvenzverfahren nach Chapter 11 von Clovis Oncology, Inc. und seinen Tochtergesellschaften angeordnet. Zu den Tochtergesellschaften gehören Clovis Oncology UK Limited und Clovis Oncology Ireland Limited. Die Fälle würden aus administrativen und verfahrenstechnischen Gründen gemeinsam verwaltet werden.

Clovis Oncology, Inc. wurde als Hauptschuldner bestimmt.

Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Clovis Oncology, Inc.

Clovis Oncology, Inc. hat sein Geschäft aufgegeben	10.07.23	CI
Zr pharma& GmbH hat die Übernahme bestimmter Vermögenswerte und Rechte im Zusammenhang mit Rubraca von Clovis Oncology, Inc. (OTCPK:CLVS.Q) abgeschlossen.	01.05.23	CI
Erster Antrag auf Verlängerung der Exklusivitätsfrist für Clovis Oncology, Inc. bewilligt	28.04.23	CI
Kombinierte Anhörung für Offenlegungserklärung und Plan für Clovis Oncology, Inc. genehmigt	21.04.23	CI
Erster Antrag auf Verlängerung der Exklusivitätsfrist von Clovis Oncology, Inc. eingereicht	10.04.23	CI
Britisches Gericht verurteilt GSK zur Zahlung von Lizenzgebühren an AstraZeneca für den Gesamtumsatz von Zejula	05.04.23	RE
Antrag auf gemeinsame Verwaltung genehmigt für Clovis Oncology, Inc.	14.12.22	CI
Novartis bietet 681 Millionen Dollar für den Kauf eines Krebsmedikaments vom Konkursanmelder Clovis Oncology	13.12.22	MT
Clovis Oncology beantragt Chapter 11	12.12.22	MT
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Top-Absteiger der Vorbörse	05.12.22	MT
Clovis Oncology, Inc. diskutiert die Daten zur Gesamtüberlebensrate (Os) aus der klinischen Studie ARIEL3 mit der FDA t	16.11.22	CI
CLOVIS ONCOLOGY, INC. : Herabstufung von Neutral auf Verkaufen durch JPMorgan Chase	10.11.22	ZM
Clovis Oncology warnt vor möglicher Insolvenzanmeldung; Aktie erreicht 52-Wochen-Tief	09.11.22	MT
Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022	09.11.22	CI
Clovis Oncology, Inc. gibt auf dem 35. EANM-Jahreskongress aktualisierte LuMIERE-Phase-1-Daten des zielgerichteten Strahlentherapiekandidaten FAP-2286 bekannt	17.10.22	CI
Clovis Oncology gibt bekannt, dass die bestätigende Prostatakrebsstudie mit Rubraca den primären Endpunkt erreicht hat	03.10.22	MT
Cvis Oncncology, Inc. gibt positive Top-Line-Daten aus der offenen, multizentrischen, randomisierten Phase-3-Studie Triton3 bekannt	03.10.22	CI
Clovis Oncology reicht in den USA und der EU Anträge für Rubraca zur Behandlung von Eierstockkrebs ein	13.09.22	MT
Clovis Oncology, Inc. reicht Anträge zur Erweiterung des Rubraca®-Labels in den USA und der Europäischen Union als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs ein	13.09.22	CI
Clovis Oncology’s Rubraca (Rucaparib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie verbessert das progressionsfreie Überleben bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs über alle Krankheitsrisiko-Untergruppen hinweg	11.09.22	CI
Transcript : Clovis Oncology, Inc., Q2 2022 Earnings Call, Aug 08, 2022	08.08.22
Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022	08.08.22	CI
Clovis Oncology schließt langfristigen Liefervertrag über Actinium-225 mit NorthStar Medical ab; Aktien steigen an	19.07.22	MT

Chart Clovis Oncology, Inc.

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Unternehmensprofil

Clovis Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten in den Vereinigten Staaten, Europa und weiteren internationalen Märkten. Sein Produkt Rubraca ist ein oral einzunehmender niedermolekularer Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP), der in den Vereinigten Staaten für zwei Indikationen vermarktet wird, die spezifisch für rezidivierenden epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkrebs sind, sowie für eine Indikation, die spezifisch für metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) ist. FAP-2286 ist eine peptidbasierte Radionuklidtherapie (PTRT) und ein Bildgebungsmittel, das auf das Fibroblastenaktivierungsprotein (FAP) abzielt. Lucitanib ist ein oraler, potenter Angiogenesehemmer, der die Rezeptoren für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor 1 bis 3 (VEGFR1-3), die Rezeptoren für den aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktor alpha und beta (PDGFR ?/?) und die Rezeptoren für den Fibroblastenwachstumsfaktor 1 bis 3 (FGFR1-3) hemmt.

Sektor

Biotechnologie

Mehr Unternehmensinformationen

Sektor Bio-Therapeutische Medikamente

	% 1. Jan.	Kap.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	-3.21%	102 Mrd.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+1.69%	96.29 Mrd.
ARGENX SE	+2.13%	22.18 Mrd.
BIONTECH SE	-15.71%	21.2 Mrd.
GENMAB A/S	-9.21%	18.31 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD.	-39.98%	17.38 Mrd.
BEIGENE, LTD.	-14.68%	16.36 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+5.65%	13.97 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+32.93%	12.17 Mrd.