MaaT Pharma hat am Montag positive Daten im Rahmen der Behandlung der akuten gastrointestinalen Graft-versus-Host-Krankheit (GI-aGvH) bekannt gegeben.

Das Biotechnologieunternehmen erklärte, dass das Compassionate Access Program (EAP) gezeigt hat, dass bei den 140 Patienten mit der steroidrefraktären oder steroidabhängigen Form der Krankheit, die mit MaaT013 behandelt wurden, die Gesamtüberlebensrate nach sechs Monaten 54%, nach 12 Monaten 47% und nach 18 Monaten 42% betrug.

Bei der Behandlung in der dritten Linie zeigten die Ergebnisse eine noch höhere Wirksamkeit mit einer Überlebensrate von 76% nach 12 Monaten bei Patienten, die auf MaaT013 ansprachen, im Vergleich zu 6% bei Patienten, die nicht auf MaaT013 ansprachen.

Nach 18 Monaten betrug die Gesamtüberlebensrate in dieser Untergruppe 64% gegenüber 6% bei den Non-Respondern.

MaaT erwartet positive Ergebnisse für die Phase 3-Studie und eine mögliche Markteinführung im Jahr 2026. Das Unternehmen erklärte, dass es sich zum Ziel gesetzt hat, einen wesentlichen Anteil des Marktes für Patienten der dritten Linie zu erobern, was nach Ansicht des Unternehmens einen "Wendepunkt" in der Behandlung dieser Krankheit darstellen würde.

Die Ergebnisse sollen auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Blut- und Knochenmarktransplantation (EBMT), die derzeit in Glasgow stattfindet, mündlich vorgestellt werden.

Die Aktie stieg nach diesen positiven Daten nur um 0,2%. Der Aktienkurs war jedoch Anfang April aufgrund einer positiven Bewertung der Analysten von Gilbert Dupont, die die Aktie mit einer Kaufempfehlung und einem Kursziel von 16 Euro eindeckten, gut gestiegen.

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