MaaT Pharma gab bekannt, dass das DSMB seine erste Sicherheitsbewertung der Phase-2b-Studie PHOEBUS, der bisher größten Studie für eine Mikrobiom-Therapie in der Onkologie, abgeschlossen hat und empfiehlt, die Studie ohne Änderungen fortzusetzen. Bei der Studie handelt es sich um eine internationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie, in der MaaT033, eine orale gefriergetrocknete Formulierung, im Vergleich zu Placebo getestet wird. Die Studie soll an bis zu 56 klinischen Prüfzentren durchgeführt werden und voraussichtlich 387 Patienten einschließen (NCT05762211). Das DSMB, das sich aus 5 unabhängigen Experten zusammensetzt, hat die Sicherheitsdaten der ersten 20 Patienten (Stichtag 30. April 2024) geprüft und kam zu dem Schluss, dass die Sicherheit akzeptabel und gut verträglich ist.

Seit seinem ersten klinischen Eintritt im Jahr 2020 hat MaaT033, ein Arzneimittelkandidat, der durch die Kombination der Mikrobiota mehrerer Spender mittels eines patentierten "Pooling"-Verfahrens hergestellt wird, kontinuierlich ein gutes Sicherheitsprofil gezeigt.