Nova Mentis Life Science Corp. gab bekannt, dass das Unternehmen die erforderliche Exportgenehmigung für kontrollierte Substanzen von der U.S. Drug Enforcement Administration erhalten hat. Das firmeneigene Psilocybin-Präparat (NM-1001) wurde in den Labors des Toronto Institute of Pharmaceutical Technology (TIPT®) in Toronto, Kanada, zur Formulierung und Herstellung von Psilocybin-Mikrodosiskapseln für eine geplante klinische Phase-2A-Studie zum Fragilen-X-Syndrom entgegengenommen.

Anfang dieses Jahres gab NOVA bekannt, dass eine sehr niedrige Mikrodosis-Formulierung des firmeneigenen Psilocybin-Präparats (NM-1001) in einem genetischen Modell des FXS Verhaltens- und kognitive Defekte wie das Wiedererkennungsgedächtnis signifikant modulierte.