Nurix Therapeutics, Inc. gab Pläne bekannt, zwei neue Phase 1b-Dosisausweitungskohorten in der laufenden klinischen Phase 1a/1b-Studie mit NX-2127 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen zu initiieren. Die neuen Kohorten umfassen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, bei denen mindestens zwei vorherige Therapielinien versagt haben, und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MCL, bei denen mindestens zwei vorherige Therapielinien versagt haben. Das Erweiterungsprotokoll sieht eine Behandlung mit einmal täglich oral einzunehmendem NX-2127 in einer Dosis von 300 mg vor.

Die Entscheidung, eine DLBCL- und MCL-Erweiterungskohorte zu eröffnen, wurde von der sich abzeichnenden klinischen Aktivität in der Phase 1a-Dosiseskalation beeinflusst, einschließlich des schnellen, robusten und anhaltenden klinischen Ansprechens, das bei dem in der IMCL-Präsentation beschriebenen DLBCL-Patienten beobachtet wurde.