Oncopeptides gab bekannt, dass die Europäische Kommission beschlossen hat, den Antrag des Unternehmens bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf eine erweiterte Indikation für Pepaxti in frühere Linien formell zu genehmigen. Die zuvor mitgeteilte Entscheidung von Oncopeptides, aus dem Verfahren zur Erweiterung der Indikation auszusteigen, bleibt bestehen. Oncopeptides hat einen Antrag auf Anpassung der Indikation von Pepaxti an die ursprünglich zugelassene Indikation gestellt, ein Verfahren, das voraussichtlich Anfang 2024 abgeschlossen sein wird.

Während dieser Zeit wird Oncopeptides mit der Europäischen Kommission, der EMA sowie den lokalen Interessengruppen zusammenarbeiten, um einen effizienten Absetzungsprozess für die erweiterte Indikation zu gewährleisten.