Palatin Technologies, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023
Am 14. Februar 2024 um 22:17 Uhr
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Palatin Technologies, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 7,84 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 2,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,56 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,25 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,56 USD, verglichen mit einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,25 USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust für die sechs Monate betrug 13,05 Millionen USD gegenüber 5,55 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,99 USD gegenüber 0,54 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,99 USD gegenüber 0,54 USD im Vorjahr.
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Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt Medikamente auf der Grundlage von Molekülen, die die Aktivität des Melanocortin-Rezeptorsystems modulieren, mit gezielten, rezeptorspezifischen Produktkandidaten für die Behandlung von Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial. Die Entwicklung neuer Produkte konzentriert sich in erster Linie auf MC1r-Agonisten, die das Potenzial haben, Entzündungs- und Autoimmunkrankheiten zu behandeln, wie z.B. das trockene Auge (Keratoconjunctivitis sicca), Uveitis, diabetische Retinopathie und entzündliche Darmerkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Peptide, die an mehr als einem Melanocortin-Rezeptor aktiv sind, sowie MC4r-Peptide und niedermolekulare Agonisten mit potenziellem Nutzen bei Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen, einschließlich seltener Krankheiten und Indikationen für seltene Leiden. Das Unternehmen hat die klinische Phase-III-Studie PL9643 zur Behandlung des trockenen Auges abgeschlossen. Es führt außerdem eine Phase-II-Studie mit PL8177 zur oralen Einnahme bei Patienten mit Colitis ulcerosa durch.
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