Cosette Pharmaceuticals, Inc. erwirbt die weltweiten Rechte an Vyleesi von Palatin Technologies, Inc. (NYSEAM:PTN) für ca. $170 Millionen.
Dezember 20, 2023
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Cosette Pharmaceuticals, Inc. hat einen Vertrag über den Erwerb der weltweiten Rechte an Vyleesi von Palatin Technologies, Inc. (NYSEAM:PTN) für ca. $170 Millionen am 19. Dezember 2023 abgeschlossen. Der Abschluss der Transaktion erfolgte gleichzeitig mit der Unterzeichnung des Kaufvertrags. Gemäß den Bedingungen des Kaufvertrags mit Cosette erhält Palatin eine Vorauszahlung von 12 Millionen Dollar. Darüber hinaus hat Palatin Anspruch auf bis zu 159 Millionen US-Dollar, abhängig von der Erreichung von Umsatzmeilensteinen, die zwischen 15 Millionen US-Dollar und 200 Millionen US-Dollar pro Jahr liegen. Palatin wird alle Informationen, Daten und Vermögenswerte, die sich ausschließlich auf Vyleesi beziehen, an Cosette übertragen. Palatin wird Cosette für eine gewisse Zeit bestimmte Übergangsdienstleistungen zur Verfügung stellen, um den kontinuierlichen Zugang der Patienten zu Vyleesi zu gewährleisten, während Vyleesi operativ von Palatin getrennt wird. Cosette wird Palatin die Kosten für diese Übergangsleistungen erstatten. Palatin hat außerdem Anspruch auf Meilensteine in Höhe von 10,5 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit der früheren Lizenzierung von Vyleesi, bestehend aus 7,5 Millionen US-Dollar in Bezug auf Fosun für China und 3,0 Millionen US-Dollar in Bezug auf Kwangdong für Südkorea.
Cosette Pharmaceuticals, Inc. hat die Übernahme der weltweiten Rechte an Vyleesi von Palatin Technologies, Inc. (NYSEAM:PTN) am 19. Dezember 2023 abgeschlossen.
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Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt Medikamente auf der Grundlage von Molekülen, die die Aktivität des Melanocortin-Rezeptorsystems modulieren, mit gezielten, rezeptorspezifischen Produktkandidaten für die Behandlung von Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial. Die Entwicklung neuer Produkte konzentriert sich in erster Linie auf MC1r-Agonisten, die das Potenzial haben, Entzündungs- und Autoimmunkrankheiten zu behandeln, wie z.B. das trockene Auge (Keratoconjunctivitis sicca), Uveitis, diabetische Retinopathie und entzündliche Darmerkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Peptide, die an mehr als einem Melanocortin-Rezeptor aktiv sind, sowie MC4r-Peptide und niedermolekulare Agonisten mit potenziellem Nutzen bei Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen, einschließlich seltener Krankheiten und Indikationen für seltene Leiden. Das Unternehmen hat die klinische Phase-III-Studie PL9643 zur Behandlung des trockenen Auges abgeschlossen. Es führt außerdem eine Phase-II-Studie mit PL8177 zur oralen Einnahme bei Patienten mit Colitis ulcerosa durch.