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Wichtige Fakten Sarepta Therapeutics, Inc.

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21.03. FDA gibt grünes Licht für Italfarmacos Medikament gegen seltene Muskeldystrophie RE
12.03. Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM

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FDA gibt grünes Licht für Italfarmacos Medikament gegen seltene Muskeldystrophie
RE
Sarepta Therapeutics erzielt im 4. Quartal einen Gewinn und steigert den Umsatz; Aktien steigen nachbörslich
MT
Sarepta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Sarepta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Preise für neue US-Medikamente stiegen 2023 um 35%, mehr als im Vorjahr
RE
Börsengehandelte Fonds höher, Aktienfutures gemischt vor Inflationsdaten
MT
US FDA prüft Duchenne-Gentherapie von Sarepta auf traditionelle Zulassung
RE
Sarepta Therapeutics gibt bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA einen Wirksamkeitsnachtrag zur Erweiterung der Indikation von Elevidys akzeptiert hat
CI
Wegovy Verpackungslieferant Catalent entlässt 300 Mitarbeiter
RE
Sarepta sagt, sein experimentelles Duchenne-Medikament sei wirksamer als ältere Medikamente
RE
Sarepta Therapeutics, Inc. Sarepta Therapeutics gibt positive Daten aus Teil B der MOMENTUM-Studie bekannt, einer Phase-2-Studie zu SRP-5051 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie, die für das Skippen von Exon 51 in Frage kommen
CI
Sarepta Therapeutics, Inc. beginnt mit dem Screening in EMERGENE, einer klinischen Phase-3-Studie mit SRP-9003 zur Behandlung der Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2E/R4
CI
Sarepta Therapeutics reicht Wirksamkeitsnachtrag für Elevidys ein, um Alters- und Bewegungseinschränkungen aufzuheben
MT
Sarepta Therapeutics erzielt in Q3 Gewinn, Umsatz steigt
MT
Sarepta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Sarepta Therapeutics Phase-3-Studie mit Elevidys zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie verfehlt primären Endpunkt
MT
Sarepta-Aktien brechen ein, da Therapie für Muskelerkrankung wichtiges Studienziel nicht erreicht
RE
US FDA genehmigt Santheras Medikament gegen seltene Muskeldystrophie
RE
Quest Diagnostics gibt bekannt, dass die FDA einen Durchbruch für einen Test zur Unterstützung der Therapie der Duchenne-Muskeldystrophie gewährt hat
MT
Lexeo Therapeutics, Inc. Strategische Investition von Sarepta Therapeutics zur Unterstützung der Entwicklung von Lexeo?s kardiovaskulären Gentherapien
CI
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