Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. auf freiwilliger Basis. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat FZ-AD004 zur Injektion (Trop2-BB05 ADC, das "Medikament") zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren des Unternehmens befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I (die "Studie"), und der erste Patient wurde kürzlich erfolgreich in die Studie aufgenommen.

Das Unternehmen hat den Zulassungsbescheid für den Antrag auf ein neues Arzneimittel im Januar 2023 erhalten. Die Studie des Medikaments zielt darauf ab, seine Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik zu untersuchen sowie die therapeutische Wirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren vorläufig zu bewerten. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Mitteilung ist der erste Patient erfolgreich in die Studie aufgenommen worden.