Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat es abgelehnt, die einmal im Monat zu verabreichende Injektion von Viatris und Mapi Pharma zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose zuzulassen, teilten die Unternehmen am Montag mit. (Berichte von Sriparna Roy und Sneha S K in Bengaluru; Redaktion: Pooja Desai)