Connect Biopharma Holdings Limited gab den erfolgreichen Abschluss der ersten Phase-1-Studie von CBP-174 am Menschen bekannt, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) bei gesunden Erwachsenen untersucht wurde. CBP-174, ein hochselektiver, peripher wirkender H3-Rezeptor (H3R)-Antagonist, befindet sich in der Entwicklung zur Behandlung von Pruritus (Juckreiz) im Zusammenhang mit allergischen und entzündlichen Hauterkrankungen, einschließlich atopischer Dermatitis (AD). CBP-174 wurde oral verabreicht und erwies sich in dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) in acht Dosis-Eskalationskohorten bis zu einer Höchstdosis von 16 mg oder Placebo als sicher und gut verträglich.

Es traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf, und die gemeldeten unerwünschten Ereignisse waren überwiegend von geringem Schweregrad, und es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten festgestellt. Andere Sicherheitsparameter, einschließlich der Vitalparameter, EKGs und Laborergebnisse zeigten keine klinisch bemerkenswerten Sicherheitsbefunde. Die PK von CBP-174 zeigte eine schnelle Resorption mit dosisproportionalem Anstieg der Exposition, gefolgt von einer linearen Elimination.