Connect Biopharma Holdings Limited gab bekannt, dass das Unternehmen vier Poster auf dem 25thWorld Congress of Dermatology präsentiert, der vom 3. bis 8. Juli 2023 in Singapur stattfindet. Rademikibart (CBP-201), ein IL-4Ra-Antikörper der nächsten Generation, erreichte alle primären und sekundären Endpunkte in einer randomisierten Zulassungsstudie für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis (AD) in China (CBP-201-CN002). In dieser Posterpräsentation wurden die primären (IGA 0/1) und wichtigen sekundären Wirksamkeitsergebnisse (EASI, PR-NRS, DLQI) der Woche 16 sowie wichtige Sicherheitsdaten vorgestellt, die zeigen, dass Rademikibart alle Endpunkte in der primären Analysepopulation von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer AD erreicht hat.

In dieser Posterpräsentation wurden die primären (IGA 0/1) und wichtigen sekundären Wirksamkeitsergebnisse (EASI, PR-NRS, DLQI) der Woche 16 sowie die wichtigsten Sicherheitsdaten vorgestellt, die zeigen, dass Rademikibart alle Endpunkte in der primären Analysepopulation von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit erreicht hat. Posterpräsentation #3242: Die Ergebnisse des acEczema Area and Severity Index (EASI) verbesserten sich und es wurde eine ermutigende Sicherheit und Verträglichkeit während der 16-wöchigen Behandlung mit Rademikibart (CBP-201) bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) beobachtet: Eine Zulassungsstudie in China (CBP-201-CN002)ac Dieses Poster enthielt neue Wirksamkeitsdaten, die eine hochsignifikante Verbesserung der EASI-Gesamtpunktzahl und der EASI-Punktzahl pro AD-Zeichen in der primären Analysepopulation durch Rademikibart zeigten, sowie neue Sicherheitsdaten, die darauf hinweisen, dass Rademikibart gut vertragen wurde. Posterpräsentation #3247: acVerbesserungen der von den Prüfärzten bewerteten Ergebnisse während einer 16-wöchigen Behandlung mit Rademikibart (CBP-201) bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD): Ergebnisse einer Zulassungsstudie in China (CBP-201-CN002)ac.