Connect Biopharma Holdings Limited gab bekannt, dass die Post-hoc-Datenanalyse der globalen Phase-2b-Studie mit CBP-201 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) gezeigt hat, dass CBP-201 im Vergleich zu Placebo zu einer raschen und anhaltenden Verbesserung der Anzeichen und Symptome von AD in allen vier Körperregionen führte, und zwar sowohl bei der 2-wöchigen als auch bei der 4-wöchigen Dosierung, und zwar bereits in Woche 2 und während der gesamten 16-wöchigen Studie. Dies ist das erste Mal, dass die Verbesserungen durch CBP-201 bei Alzheimer nach Körperregionen und Symptomsubtypen aufgeschlüsselt wurden. Die Daten wurden als ePoster und mündliche Online-Präsentation auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology vorgestellt, die bis zum 21. März in New Orleans stattfindet.

In dem Abstract mit dem Titel oRapid and Sustained Improvements with CBP-201 Across All Body Regions: Treatment of Atopic Dermatitis in a Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial (CBP-201-WW001),o berichten die Forscher, dass CBP-201 im Vergleich zu Placebo bereits in Woche 2 eine rasche Verbesserung der Neurodermitis zeigte, die bis Woche 16 in vier Körperregionen anhielt: Kopf und Hals, Rumpf, obere Gliedmaßen und untere Gliedmaßen. Die Ergebnisse wurden sowohl bei 2- als auch bei 4-wöchiger Dosierung beobachtet. Insbesondere verbesserten sich die EASI-Subscores in allen vier Körperregionen während der 16-wöchigen Behandlung.

Außerdem waren die Verbesserungen zwischen 300 mg Q2W und Q4W vergleichbar. In Woche 2 verringerte sich der EASI um -26,3% (Kopf/Hals), -26,4% (Rumpf), -21,6% (obere Gliedmaßen) und -23,2% (untere Gliedmaßen) bei Patienten, die mit CBP-201 300 mg Q4W behandelt wurden, im Vergleich zu -9,5% bis -15,7% unter Placebo. In Woche 16 sank der EASI weiter auf -69,2% (Kopf und Hals), -72,1% (Rumpf), -64,2% (obere Gliedmaßen) und -68,5% (untere Gliedmaßen) gegenüber -21,2% bis -49,1% unter Placebo (p < 0,01 pro Region).

Zusätzlich zur allgemeinen Verbesserung der AD in allen vier Körperregionen beobachteten die Forscher auch eine Verbesserung für jede Klassifizierung der AD-Symptome (Anzeichen): Erythem, Verhärtung/Papulation, Lichenifikation und Exkoriation, innerhalb jeder Körperregion. Insbesondere in der Kopf- und Halsregion kam es bei Patienten, die 300 mg Q4W erhielten, zu einem Rückgang von -61,2% (Erythem), -72,3% (Lichenifikation), -77,7% (Exkoriation) und -74,3% (Induration) Q4W gegenüber -24,7% bis -40,2% unter Placebo. Andere Regionen zeigen ähnliche Muster und Reaktionen auf die Verringerung der AD-Symptome.

Die Anzeichen und Symptome der Alzheimer-Krankheit in der Kopf- und Halsregion sind besonders schwer zu kontrollieren und beeinträchtigen die Lebensqualität der Patienten erheblich.