Initiator Pharma A/S gab bekannt, dass das Unternehmen eine pharmakokinetische Phase-I-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung neuer oraler fester Darreichungsformen einleiten wird, die eine Überleitung von früheren Datensätzen in neue zukünftige klinische Studien für IP2015 ermöglicht. Bei der Phase-I-Studie handelt es sich um eine offene, randomisierte Studie mit 12 gesunden Probanden, in der aktuelle und neue orale feste Darreichungsformen von IP2015 untersucht werden. Sie wurde von den britischen Zulassungsbehörden, der MHRA und der Ethikkommission genehmigt und wird voraussichtlich Anfang 2023 beginnen und im zweiten Quartal 2023 einen Entwurf der phamakokinetischen Daten liefern.

Die Studie wird auch das Portfolio der geistigen Eigentumsrechte (IPR) für das gesamte IP2015-Programm stärken.