Initiator Pharma A/S gab bekannt, dass die Arzneimittelkandidaten Pudafensin und IP2018 in präklinischen Modellen für weibliche sexuelle Dysfunktion (FSD) eine signifikante Wirksamkeit gezeigt haben. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse prüft das Unternehmen das Potenzial, die klinischen Indikationen für die Arzneimittelkandidaten auf FSD auszuweiten. In den letzten zwei Jahren hat Initiator Pharma seine Phase-II-Wirkstoffkandidaten Pudafenedin und IP2018, die derzeit für zwei Arten von Erektionsstörungen bei Männern entwickelt werden, intern in präklinischen Modellen für weibliche sexuelle Dysfunktion (FSD) untersucht.

Sowohl für Pudafensin als auch für IP2018 wurde in den für FSD getesteten Tiermodellen eine signifikante Wirksamkeit nachgewiesen. Die getesteten Modelle sind äußerst relevant und bieten eine Möglichkeit zur Vorhersage der Wirksamkeit in der klinischen Umgebung. Auf der Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse prüfen der Vorstand und das Führungsteam das Potenzial, die bisherigen Bemühungen im Bereich der erektilen Dysfunktion (ED) bei Männern auch auf FSD auszuweiten.

Bei ED wurde in Phase-II-Studien eine signifikante klinische Wirksamkeit nachgewiesen, und Initiator Pharma entwickelt eine Strategie zur Behandlung von Störungen der sexuellen Gesundheit, die sowohl weibliche als auch männliche sexuelle Funktionsstörungen umfasst. Die strategische Überprüfung wird die gewonnenen Daten einbeziehen, um den besten Entwicklungsplan, die beste Positionierung und die beste Vermarktungsstrategie für diese beiden Wirkstoffe zu ermitteln. Die Überprüfung wird im vierten Quartal 2023 sowohl aus kommerzieller als auch aus klinischer Sicht durchgeführt, um den großen potenziellen Wert, den diese beiden Vermögenswerte bieten, bestmöglich zu nutzen und zu optimieren.