Jacobio Pharma gab bekannt, dass die Daten der Phase-II-Zulassungsstudie des KRAS-G12C-Inhibitors Glecirasib auf der ASCO Plenary Series im April, die online stattfand, offiziell vorgestellt wurden. Prof. Yuankai Shi, Chefarzt des Krebskrankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften und leitender Prüfarzt dieser klinischen Studie, präsentierte die Daten in Form einer mündlichen Online-Präsentation (Abstract 468214). Die Wirksamkeitsdaten zeigten, dass bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Zweitlinientherapie, die eine Monotherapie erhielten, die bestätigte objektive Ansprechrate (cORR) 47,9% (56/117) betrug, darunter 4 Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) erreichten, und 36 Patienten mit einer Tumorverkleinerung von mehr als 50%.

Die Krankheitskontrollrate (DCR) betrug 86,3%. Das mediane progressionsfreie Überleben (mPFS) lag bei 8,2 Monaten und das mediane Gesamtüberleben (mOS) bei 13,6 Monaten. Die mediane Dauer des Ansprechens (mDoR) wurde nicht erreicht: Die 6-Monats- und 12-Monats-DOR-Raten lagen bei 73,6% bzw. 56,6%.

Die Sicherheitsdaten zeigten, dass Glecirasib ein überschaubares Sicherheitsprofil aufweist. Es wurde kein behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TRAE) des Grades 5 beobachtet, und nur 5,0% der Patienten brachen die Behandlung aufgrund von TRAEs ab. Gleciasib hat im Vergleich zu anderen KRAS-G12C-Inhibitoren ein günstiges gastrointestinales (GI) Profil.