Der Vorstand der JACOBIO PHARMACEUTICALS Group CO., LTD. gab bekannt, dass die Gruppe am 4. April 2023 die Zulassung für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug) für das LIF mAb JAB-BX300 vom Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration (NMPA) erhalten hat. Die Gruppe plant, eine klinische Studie der Phase I/IIa für JAB-BX300 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren in China zu beginnen. LIF ist ein wichtiger Biomarker bei duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC).

Einschlägige Forschungsergebnisse zeigen, dass LIF in KRAS-getriebenen Krebsmodellen eine entscheidende Rolle spielt und die Blockade von LIF durch Antikörper einen attraktiven Ansatz zur Verbesserung der therapeutischen Ergebnisse darstellt. JAB-BX300 zeigt eine signifikante Anti-Tumor-Aktivität in humanisierten PDX-Mausmodellen der Bauchspeicheldrüse. Die LIF-Expression wird spezifisch durch das onkogene KRAS induziert und Studien zeigen, dass LIF ein attraktives Ziel für die Behandlung von KRAS-getriebenen Tumoren ist.

Die Gruppe verfügt über mehrere Programme im KRAS-Signalweg, darunter SHP2-Inhibitor (JAB-3312 & JAB-3068), Glesirasib (KRAS G12C-Inhibitor JAB-21822) und KRAS-Multi-Inhibitor (JAB-23400), die das Potenzial haben, mit LIF mAb kombiniert zu werden. Jacobio ist bestrebt, weltweit erstklassige Medikamente zu entwickeln, und die wichtigsten Programme zielen auf die drei wichtigsten Medikamente weltweit ab. Derzeit gibt es weltweit nur ein LIF mAb-Programm in der klinischen Phase II in der entsprechenden Medikamentenklasse.