Der Vorstand der Jacobio Pharmaceuticals Group Co., Ltd. gibt bekannt, dass das Unternehmen vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) in China die Investigational New Drug (IND)-Zulassung für sein selbst entwickeltes Medikament JAB-26766 (PARP7-Inhibitor) erhalten hat. Die Gruppe plant, eine klinische Studie der Phase I/IIa für fortgeschrittene solide Tumore in China zu beginnen. PARP7-Inhibitoren zielen auf den immunonkologischen Signalweg ab und können zur Behandlung verschiedener solider Tumore wie nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom (NSCLC) und Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) eingesetzt werden.

Studien zeigen, dass PARP7-Inhibitoren das Potenzial haben, das Tumorwachstum direkt zu hemmen und die Anti-Tumor-Immunantwort zu verstärken. JAB-26766 ist ein oral verabreichtes kleines Molekül mit signifikanter Anti-Tumor-Aktivität gegen eine Vielzahl von Tumormodellen bei Mäusen. PARP7 ist dem STING-Signalweg nachgeschaltet, und JAB-26766 hat das Potenzial, mit dem von Jacobio selbst entwickelten CD73 STING-iADC kombiniert zu werden.

JAB-26766 hat auch das Potenzial, in Kombination mit monoklonalen PD-(L)1-Antikörpern eingesetzt zu werden, um den Patienten mehr Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Jacobio ist bestrebt, weltweit erstklassige Medikamente zu entwickeln, und die wichtigsten Programme zielen auf die drei weltweit führenden Medikamente ab. Zum Zeitpunkt dieser Ankündigung gibt es weltweit nur einen PARP7-Inhibitor in der klinischen Phase I.