Die Legend Biotech Corporation gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag von Legend Biotech auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) genehmigt hat, um mit der klinischen Entwicklung von LB2102 fortzufahren. LB2102 ist eine autologe, chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie (CAR-T) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) im fortgeschrittenen Stadium. LB2102 zielt selektiv auf den Delta-like Ligand 3 (DLL-3) ab, einen Liganden, der in hohem Maße auf verschiedene bösartige Erkrankungen beschränkt ist, darunter SCLC, großzellige neuroendokrine Karzinome (LCNEC), bestimmte andere neuroendokrine Tumore und einige Prostatakarzinome. DLL-3 wird auch mit dem Wachstum, der Migration und der Invasion von Tumoren in Verbindung gebracht.(1) Die klinische Studie der Phase 1, die erste beim Menschen, soll die Sicherheit und die vorläufige Wirksamkeit von LB2102 bei Patienten mit SCLC im fortgeschrittenen Stadium und bei Patienten mit LCNEC untersuchen und die empfohlene Dosis für Phase 2 ermitteln.