Lipocine Inc. gab positive Topline-Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase 2 zu LPCN 1148 bekannt. LPCN 1148 ist ein oral einzunehmender Kandidat, der für die klinische Behandlung von Leberzirrhose entwickelt wird. Lipocine plant ein Treffen mit der FDA, um den Entwicklungspfad bis zur NDA-Einreichung zu besprechen.

Zu den klinischen Entwicklungskandidaten von Lipocine gehören: LPCN 1154, orales Brexanolon, für die mögliche Behandlung von postpartalen Depressionen, LPCN 2101 für die mögliche Behandlung von Epilepsie und LPCN 1148, ein orales Prodrug von bioidentischem Testosteron für die Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Leberzirrhose. Lipocines prüft Partnerschaftsmöglichkeiten für LPCN 1107, einen Kandidaten für die Prävention von Frühgeburten, LPCN 1148 für die Behandlung von dekompensierter Leberzirrhose, LPCN 1144, einen Kandidaten für die Behandlung von nicht-zirrhotischem NASH, und LPCN 1111, einen Kandidaten für eine einmal tägliche Therapie für die Testosteronersatztherapie (TRT). TANDO, ein neuartiges orales Prodrug von Testosteron, das Testosteronundecanoat enthält und von Lipocine entwickelt wurde, ist von der FDA für Erkrankungen zugelassen, die mit einem Mangel an körpereigenem Testosteron, auch bekannt als Hypogonadismus, bei erwachsenen Männern einhergehen.