Wie bereits bekannt gegeben, schloss Lipocine Inc. am 14. Oktober 2021 einen Lizenzvertrag mit Antares Pharma Inc. ab, mit dem das Unternehmen Antares ein exklusives, gebührenpflichtiges und unterlizenzierbares Recht und eine Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von TLANDO nach der endgültigen Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration ("FDA") gewährt. Food and Drug Administration ("FDA") das Produkt TLANDO des Unternehmens in Bezug auf die Testosteronersatztherapie bei Männern bei Erkrankungen, die mit einem Mangel oder Fehlen von endogenem Testosteron einhergehen, wie in NDA Nr. 208088 angegeben, die Behandlung des Klinefelter-Syndroms und pädiatrische Indikationen in Bezug auf die Testosteronersatztherapie bei Männern bei Erkrankungen, die mit einem Mangel oder Fehlen von endogenem Testosteron einhergehen, jeweils innerhalb der Vereinigten Staaten. Am 2. Oktober 2023 erhielt das Unternehmen von Antares die Mitteilung, dass Antares die Lizenzvereinbarung kündigt.

Gemäß den Bedingungen des Lizenzvertrags endet der Lizenzvertrag am 31. Januar 2024. Mit der Beendigung des Lizenzvertrags enden alle Rechte und Lizenzen, die das Unternehmen Antares im Rahmen des Lizenzvertrags gewährt hat, und alle Rechte an TLANDO fallen an das Unternehmen zurück. Obwohl das Unternehmen derzeit plant, einen Partner für die Vermarktung von TLANDO zu finden, kann nicht garantiert werden, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, eine solche Transaktion zu für das Unternehmen günstigen Bedingungen oder überhaupt abzuschließen.