MaaT Pharma SA gab bekannt, dass erweiterte Ergebnisse aus dem Early Access Program (EAP) von MaaT013 bei Patienten mit GI-aGvHD für eine mündliche Präsentation auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) ausgewählt wurden, die vom 10. bis 13. Dezember 2022 in New-Orleans, Louisiana, USA, stattfindet. Darüber hinaus wurden detaillierte Ergebnisse der Phase-1b-Studie von MaaT033 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) für eine Präsentation in einer Postersitzung ausgewählt. Dies ist das sechste Jahr in Folge, dass die klinischen Daten des Unternehmens für die Präsentation auf der ASH-Konferenz, der Veranstaltung für bösartige und nicht-bösartige Hämatologie, ausgewählt wurden, und das dritte Jahr in Folge für eine mündliche Präsentation. In Übereinstimmung mit der Embargo-Politik der Konferenz wird MaaT Pharma die präsentierten Ergebnisse am 10. Dezember 2022 in einer Pressemitteilung bekannt geben.

Das Unternehmen wird außerdem am 12. Dezember 2022 um 18:00 Uhr MEZ einen Webcast für Investoren veranstalten (weitere Einzelheiten werden zu einem späteren Zeitpunkt bekannt gegeben). Die EAP-Ergebnisse umfassen Daten von 81 mit MaaT013 behandelten Patienten mit steroidresistenter oder steroidabhängiger aGvHD mit Beteiligung des Magen-Darm-Trakts, bei denen zuvor 1 bis 6 Behandlungslinien versagt hatten. Über MaaT013: MaaT013 ist eine standardisierte, gepoolte Einlauf-Mikrobiom-Ökosystem-TherapieTM für den akuten Einsatz im Krankenhaus, die das gesamte Ökosystem abdeckt.

Sie zeichnet sich durch eine gleichbleibend hohe Diversität und einen hohen Reichtum an mikrobiellen Spezies und das Vorhandensein von ButycoreTM (einer Gruppe von Bakterienspezies, von denen bekannt ist, dass sie entzündungshemmende Metaboliten produzieren) aus. MaaT013 zielt darauf ab, die symbiotische Beziehung zwischen dem funktionellen Darmmikrobiom des Patienten und seinem Immunsystem wiederherzustellen, um die Reaktionsfähigkeit und Toleranz der Immunfunktionen zu korrigieren und so die steroidresistente, gastrointestinale aGvHD zu reduzieren. MaaT013 wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) als Orphan Drug ausgewiesen.

Über MaaT033: MaaT033 ist eine orale, vollständige, standardisierte, gepoolte Spender-Mikrobiom-Ökosystem-TherapieTM mit hohem Reichtum. MaaT033 wurde entwickelt, um das Ökosystem des Darms wieder voll funktionsfähig zu machen, um die klinischen Ergebnisse zu verbessern und die Nebenwirkungen herkömmlicher Behandlungen von Flüssigtumoren zu kontrollieren. Die Kapselformulierung erleichtert die Verabreichung und bietet die Möglichkeit, eine größere Patientenpopulation zu behandeln und gleichzeitig den hohen und konsistenten Reichtum und die Vielfalt der mikrobiellen Spezies, einschließlich der entzündungshemmenden ButycoreTM-Spezies, zu erhalten.