Mainstay Medical Holdings plc hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die bedingte Ganzkörper-MRT-Kennzeichnung für das restaurative Neurostimulationssystem ReActiv8® genehmigt hat. Diese Zulassung gilt für alle derzeitigen und zukünftigen ReActiv8-Patienten in den Vereinigten Staaten, die mit den derzeit im Handel erhältlichen 45 cm langen Elektroden implantiert wurden. Die Zulassung ermöglicht es Patienten, die mit ReActiv8 implantiert wurden, sich 1,5T-Ganzkörper-MRT-Scans zu unterziehen.

Spezifische Scan-Bedingungen und Sicherheitsinformationen finden Sie im Handbuch zu den ReActiv8-MRT-Richtlinien der FDA.