NanoViricides, Inc. gab bekannt, dass das ultra-breite antivirale Wirkungsspektrum von NV-387 auch Influenza-A-Viren und möglicherweise auch das Vogelgrippe-Virus H5N1 umfasst. NanoViricides berichtet, dass NV-387 in einem tödlichen Tiermodell einer Lungeninfektion durch das Influenza A /H3N2-Virus im Vergleich zu drei zugelassenen Grippemitteln eine deutlich überlegene antivirale Wirkung zeigte. In dieser Studie führte die orale Behandlung mit NV-387 zu einer Überlebensdauer von 15 Tagen, verglichen mit 10 Tagen bei oraler Behandlung mit Oseltamivir, 11 Tagen bei intravenöser Behandlung mit Peramivir und 11 Tagen bei oraler Behandlung mit Baloxivir, während die mit dem Vehikel behandelten und unbehandelten (infizierten) Tiere nur 8 Tage überlebten.

Das Unternehmen kann kein genaues Datum für die Einreichung eines IND-Antrags für eines seiner Medikamente vorhersagen, da es von einer Reihe von externen Mitarbeitern und Beratern abhängig ist. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit darauf, NV-CoV-2 in die klinischen Phase I/II-Studien am Menschen zu bringen. NV-CoV-2 ist ein nanoviraler Medikamentenkandidat für COVID-19, der Remdesivir nicht einkapselt.

NV-CoV-2-R ist ein weiterer Wirkstoffkandidat für COVID-19, der aus NV-CoV-2 besteht und Remdesivir in seinen polymeren Mizellen einkapselt. Da Remdesivir bereits von der US-amerikanischen FDA zugelassen ist, ist das Unternehmen der Ansicht, dass der Medikamentenkandidat, der Remdesivir unterstützt, wahrscheinlich ein zulassungsfähiges Medikament sein wird, wenn die Sicherheit vergleichbar ist. Remdesivir wird von Gilead entwickelt.

Das Unternehmen hat seine beiden eigenen Medikamentenkandidaten NV-CoV-2 und NV-CoV-2-R unabhängig entwickelt. Wie üblich muss das Unternehmen auf den Risikofaktor hinweisen, dass der Weg zu einer typischen Medikamentenentwicklung für jedes pharmazeutische Produkt extrem langwierig ist und viel Kapital erfordert. Wie bei allen Bemühungen eines Unternehmens zur Entwicklung von Arzneimitteln kann zum jetzigen Zeitpunkt nicht garantiert werden, dass einer der Arzneimittelkandidaten des Unternehmens eine ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit für die klinische Entwicklung am Menschen aufweisen wird.

Außerdem kann derzeit nicht garantiert werden, dass erfolgreiche Ergebnisse gegen das Coronavirus im Labor zu erfolgreichen klinischen Studien oder einem erfolgreichen pharmazeutischen Produkt führen werden.