Palatin Technologies, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2024
Am 15. Mai 2024 um 13:30 Uhr
Teilen
Palatin Technologies, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2024 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 8,44 Millionen USD gegenüber 8,67 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,53 USD gegenüber 0,76 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,53 USD gegenüber 0,76 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 21,49 Mio. USD gegenüber 14,22 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,53 USD gegenüber 1,34 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,53 USD gegenüber 1,34 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt Medikamente auf der Grundlage von Molekülen, die die Aktivität des Melanocortin-Rezeptorsystems modulieren, mit gezielten, rezeptorspezifischen Produktkandidaten für die Behandlung von Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial. Die Entwicklung neuer Produkte konzentriert sich in erster Linie auf MC1r-Agonisten, die das Potenzial haben, Entzündungs- und Autoimmunkrankheiten zu behandeln, wie z.B. das trockene Auge (Keratoconjunctivitis sicca), Uveitis, diabetische Retinopathie und entzündliche Darmerkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Peptide, die an mehr als einem Melanocortin-Rezeptor aktiv sind, sowie MC4r-Peptide und niedermolekulare Agonisten mit potenziellem Nutzen bei Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen, einschließlich seltener Krankheiten und Indikationen für seltene Leiden. Das Unternehmen hat die klinische Phase-III-Studie PL9643 zur Behandlung des trockenen Auges abgeschlossen. Es führt außerdem eine Phase-II-Studie mit PL8177 zur oralen Einnahme bei Patienten mit Colitis ulcerosa durch.