Die PharmaEssentia Corporation erhielt positive Stellungnahmen vom Data and Safety Monitoring Board (DSMB) der klinischen Phase-III-Studie mit Ropeginterferon alfa-2b (P1101) zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie (ET). Auf der Grundlage der aktuellen Daten bestätigte das DSMB die Sicherheit der Studie und empfahl die Fortsetzung der Studie gemäß dem Protokoll. Anstehender Entwicklungsplan: Fortsetzung der klinischen Studie der Phase III mit Ropeginterferon alfa-2b zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie.

Voraussichtliches Datum des Abschlusses: Die Rekrutierung von Probanden hat bisher 90% erreicht und wird voraussichtlich so bald wie möglich abgeschlossen werden. Ropeginterferon alfa-2b ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit PV in der Europäischen Union, Taiwan, der Schweiz, Israel, Südkorea und den Vereinigten Staaten zugelassen. Die Entwicklung eines neuen Medikaments ist ein langwieriger Prozess, der mit hohen Investitionen verbunden ist und keine Erfolgsgarantie bietet, was Investitionsrisiken mit sich bringen kann.

Den Anlegern wird empfohlen, Vorsicht walten zu lassen und eine gründliche Bewertung vorzunehmen. Name oder Code des neuen Medikaments:Ropeginterferon alfa-2b(P1101. Datum des Eintretens des Ereignisses: 30. Dezember 2022.