PharmaEssentia Corp. hat bei der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) den IND-Antrag für die klinische Studie der Phase I von P2203 eingereicht. Neutrophile sind eine Art weißer Blutkörperchen, und G-CSF-Mittel sind der Standard bei der Behandlung von Neutropenie, einer Erkrankung, bei der Patienten eine geringe Anzahl von Neutrophilen in ihrem Blut haben.

G-CSF-Mittel können die Dauer der Neutropenie verkürzen und das Infektionsrisiko verringern. Voraussichtliches Datum des Abschlusses: Die Rekrutierung von Patienten wird voraussichtlich 2025 abgeschlossen sein. Der Zeitplan wird je nach dem tatsächlichen Fortschritt der klinischen Studie angepasst, und die Bekanntgabe erfolgt nach dem Fortschritt der Studie gemäß den Vorschriften.