PharmaEssentia Corporation gab den Abschluss der klinischen Phase-III-Studie mit Ropeginterferon alfa-2b zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie (ET) bekannt. Neuer Medikamentenname oder Code: Ropeginterferon alfa-2b(P1101). NCT-Nummer: NCT04285086.

Geplante Entwicklungsstufen: Abschluss der klinischen Studie der Phase III und später Beantragung der Marktzulassung. Derzeitiges Entwicklungsstadium: Die Rekrutierung der klinischen Phase-III-Studie mit Ropeginterferon alfa-2b zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie (ET) ist offiziell abgeschlossen, und 174 Probanden wurden in die Studie eingeschlossen. Zukünftiger Entwicklungsplan: Fortsetzung der klinischen Phase III-Studie mit Ropeginterferon alfa-2b zur Behandlung der ET.

Voraussichtliches Datum des Abschlusses: Die Datenerhebung des primären Endpunkts der klinischen Phase III-Studie mit Ropeginterferon alfa-2b zur Behandlung von ET wird voraussichtlich im Jahr 2024 abgeschlossen sein. Der Zeitplan wird entsprechend dem tatsächlichen Fortschritt der klinischen Studie angepasst, und der Fortschritt der Studie wird gemäß den Vorschriften bekannt gegeben. Ropeginterferon alfa-2b ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit PV in der Europäischen Union, Taiwan, der Schweiz, Israel, Südkorea, Macao, den Vereinigten Staaten, Japan, Bahrain und Katar zugelassen. Die Entwicklung neuer Medikamente ist ein langwieriger Prozess, der hohe Investitionen erfordert und keine Erfolgsgarantie bietet, was Investitionsrisiken mit sich bringen kann.

Den Anlegern wird empfohlen, Vorsicht walten zu lassen und eine gründliche Bewertung vorzunehmen.