Regeneron Pharmaceuticals teilte am Montag mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung seines Blutkrebstherapeutikums für die zwei häufigsten Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms abgelehnt hat. Grund dafür war ein Problem im Zusammenhang mit dem Rekrutierungsstatus der bestätigenden Studien. (Berichte von Sneha S K, Puyaan Singh und Sriparna Roy in Bengaluru; Redaktion: Shinjini Ganguli)