Seres Therapeutics, Inc. und Nestlé Health Science gaben bekannt, dass VOWST (fäkale Mikrobiota-Sporen, live-brpk) jetzt für Patienten im Handel erhältlich ist. VOWST, früher SER-109 genannt, ist das erste und einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene, oral verabreichte Therapeutikum auf Mikrobiota-Basis zur Vorbeugung des Wiederauftretens einer C. difficile-Infektion (CDI) bei Erwachsenen nach einer antibakteriellen Behandlung bei rezidivierender CDI (rCDI). VOWST ist nicht für die Behandlung von CDI indiziert.

Seres Therapeutics und Nestlé Health Science setzen sich für einen breiten Zugang für geeignete Patienten ein. Das VOWST Voyage Support Program bietet eine Reihe von Ressourcen und Programmen, die berechtigten Patienten, denen VOWST verschrieben wurde, den Zugang und den Beginn der Behandlung erleichtern sollen. Das Programm umfasst das VOWST-Zuzahlungs-Sparprogramm für berechtigte, gesetzlich versicherte Patienten, um deren Kosten zu reduzieren.